Sprawdź możliwości wsparcia
Nowozdiagnozowani
Potrzebne dokumenty
Jakie dokumenty należy zebrać dla dziecka chorego na Skazę Krwotoczną?
Dowiedz się więcejWsparcie dla chorych
Pomagamy chorym na hemofilię i inne skazy krwotoczne
Co trzeba zmienić w leczeniu dzieci z hemofilią?
Ewelina Matuszak, prezes Fundacji Sanguis Hemofilia i pokrewne skazy krwotoczne, mama 1,5- rocznego Leosia chorego na hemofilię, dzieli się swoją wiedzą na temat tej choroby i codziennego życia z nią. Jako córka hemofilika, doskonale pamięta, jak wyglądało życie jej chorego ojca, kiedy nie było skutecznego leczenia.
Dowiedz się więcejKampania „Codzienne wyzwania dzieci chorych na hemofilię i ich rodziców”
Już w poniedziałek 12 lutego ruszamy z kampanią: „Codzienne wyzwania dzieci chorych na hemofilię i ich rodziców”. W ramach kampanii powstało 7 podcastów – rozmów z rodzicami i ekspertami.
Dowiedz się więcejPomoc psychologiczna dla dzieci i rodzin dzieci chorych na hemofilię i inne skazy krwotoczne
Zapisy na warsztaty
Dowiedz się więcejHemofilia
Obowiązującym standardem leczenia hemofilii jest profilaktyka krwawień.
Dowiedz się więcejDr Danuta Pietrys. Opieka nad dzieckiem chorym na hemofilię
Prezentacja dr Danuty Pietrys wygłoszona podczas marcowego spotkania Stowarzyszenia Chorych na Wrodzone Skazy Krwotoczne.
Dowiedz się więcejWsparcie dla rodzin
Dowiedz się jak wspieramy rodziny
Co trzeba zmienić w leczeniu dzieci z hemofilią?
Ewelina Matuszak, prezes Fundacji Sanguis Hemofilia i pokrewne skazy krwotoczne, mama 1,5- rocznego Leosia chorego na hemofilię, dzieli się swoją wiedzą na temat tej choroby i codziennego życia z nią. Jako córka hemofilika, doskonale pamięta, jak wyglądało życie jej chorego ojca, kiedy nie było skutecznego leczenia.
Dowiedz się więcejKampania „Codzienne wyzwania dzieci chorych na hemofilię i ich rodziców”
Już w poniedziałek 12 lutego ruszamy z kampanią: „Codzienne wyzwania dzieci chorych na hemofilię i ich rodziców”. W ramach kampanii powstało 7 podcastów – rozmów z rodzicami i ekspertami.
Dowiedz się więcejPomoc psychologiczna dla dzieci i rodzin dzieci chorych na hemofilię i inne skazy krwotoczne
Zapisy na warsztaty
Dowiedz się więcejCo oznaczają dla pacjenta zmiany w systemie finansowania programu leczenia hemofilii?
Podczas XVII Forum Organizacji Pacjentów zorganizowanego w lutym 2023 roku nie zabrakło tematu hemofilii, a konkretniej – zmian w systemie finansowania jej leczenia.
Dowiedz się więcejNasza społeczność
Co trzeba zmienić w leczeniu dzieci z hemofilią?
Ewelina Matuszak, prezes Fundacji Sanguis Hemofilia i pokrewne skazy krwotoczne, mama 1,5- rocznego Leosia chorego na hemofilię, dzieli się swoją wiedzą na temat tej choroby i codziennego życia z nią. Jako córka hemofilika, doskonale pamięta, jak wyglądało życie jej chorego ojca, kiedy nie było skutecznego leczenia.
Dowiedz się więcejŚwiadczenia dla chorych i rodzin
Jakie świadczenia można otrzymać oraz jakie dokumenty należy złożyć.
Dowiedz się więcejHemofilia
Obowiązującym standardem leczenia hemofilii jest profilaktyka krwawień.
Dowiedz się więcejKonferencja „Zdrowie dziecka”
15 czerwca uczestniczyliśmy w konferencji „Zdrowie Dziecka”.
Dowiedz się więcejPosiedzenie Rady Przejrzystości Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
Kolejny etap prac za nami.
Dowiedz się więcejŚwiadczenia dla chorych i ich rodzin
Brak artykułów w kategorii