Skip to main content
HEMOFILIA – Ta sama choroba, inne leczenie, inne życie

KAROLINA JASIŃSKA – mama 4-letniego Jasia i 2,5-leniego Feliksa

Dowiedz się więcej
„Nasza codzienność dostosowana jest do podawania leku synowi”

Kampania „Codzienne wyzwania dzieci chorych na hemofilię i ich rodziców” – Wojciech Balawejder, tata 8-letniego Bartka.

Dowiedz się więcej
Co trzeba zmienić w leczeniu dzieci z hemofilią?

Ewelina Matuszak, prezes Fundacji Sanguis Hemofilia i pokrewne skazy krwotoczne, mama 1,5-
rocznego Leosia chorego na hemofilię, dzieli się swoją wiedzą na temat tej choroby i codziennego
życia z nią. Jako córka hemofilika, doskonale pamięta, jak wyglądało życie jej chorego ojca, kiedy nie
było skutecznego leczenia.

Dowiedz się więcej
Hemofilia

Obowiązującym standardem leczenia hemofilii jest profilaktyka krwawień.

Dowiedz się więcej
Klinicyści: nowe terapie to poprawa jakości życia pacjentów

Zapraszamy do zapoznania się z treścią artykułu opublikowanego przez portal Co w Zdrowiu na temat dostępności nowych terapii w leczeniu chorób rzadkich.

Dowiedz się więcej
Sport u dzieci z hemofilią: bieżące trendy

Aktywność fizyczna jest niezbędna każdemu, ale szczególnie konieczna u dzieci z hemofilią.

Dowiedz się więcej
Prof. Jerzy Windyga: Postęp w leczeniu chorych na hemofilię

Prezentacja prof. Jerzego Windygi wygłoszona podczas marcowego spotkania Stowarzyszenia Chorych na Wrodzone Skazy Krwotoczne.

Dowiedz się więcej
Światowy Dzień Chorych na Hemofilię

17 kwietnia obchodziliśmy Światowy Dzień Chorych na Hemofilię, który dla naszej społeczności jest momentem symbolicznym.

Dowiedz się więcej
„Ała! Nie kuj-kuj”, czyli o trudnych aspektach leczenia dzieci chorych na hemofilię w Polsce

Zapraszamy do zapoznania się z treścią debaty.

Dowiedz się więcej