HEMOFILIA – Ta sama choroba, inne leczenie, inne życie
KAROLINA JASIŃSKA – mama 4-letniego Jasia i 2,5-leniego Feliksa
KAROLINA JASIŃSKA – mama 4-letniego Jasia i 2,5-leniego Feliksa
Kampania „Codzienne wyzwania dzieci chorych na hemofilię i ich rodziców” – Wojciech Balawejder, tata 8-letniego Bartka.
Ewelina Matuszak, prezes Fundacji Sanguis Hemofilia i pokrewne skazy krwotoczne, mama 1,5-
rocznego Leosia chorego na hemofilię, dzieli się swoją wiedzą na temat tej choroby i codziennego
życia z nią. Jako córka hemofilika, doskonale pamięta, jak wyglądało życie jej chorego ojca, kiedy nie
było skutecznego leczenia.
Obowiązującym standardem leczenia hemofilii jest profilaktyka krwawień.
Zapraszamy do zapoznania się z treścią artykułu opublikowanego przez portal Co w Zdrowiu na temat dostępności nowych terapii w leczeniu chorób rzadkich.
Aktywność fizyczna jest niezbędna każdemu, ale szczególnie konieczna u dzieci z hemofilią.
Prezentacja prof. Jerzego Windygi wygłoszona podczas marcowego spotkania Stowarzyszenia Chorych na Wrodzone Skazy Krwotoczne.
17 kwietnia obchodziliśmy Światowy Dzień Chorych na Hemofilię, który dla naszej społeczności jest momentem symbolicznym.
Zapraszamy do zapoznania się z treścią debaty.