Ewelina Matuszak, prezes Fundacji Sanguis Hemofilia i pokrewne skazy krwotoczne, mama 1,5-
rocznego Leosia chorego na hemofilię, dzieli się swoją wiedzą na temat tej choroby i codziennego
życia z nią. Jako córka hemofilika, doskonale pamięta, jak wyglądało życie jej chorego ojca, kiedy nie
było skutecznego leczenia.
Jakie świadczenia można otrzymać oraz jakie dokumenty należy złożyć.
Obowiązującym standardem leczenia hemofilii jest profilaktyka krwawień.
15 czerwca uczestniczyliśmy w konferencji „Zdrowie Dziecka”.
Kolejny etap prac za nami.
17 kwietnia obchodziliśmy Światowy Dzień Chorych na Hemofilię, który dla naszej społeczności jest momentem symbolicznym.
Prezentacja dr Danuty Pietrys wygłoszona podczas marcowego spotkania Stowarzyszenia Chorych na Wrodzone Skazy Krwotoczne.