Skip to main content

Wszystkie artykuły

Wsparcie dla rodzin

Co trzeba zmienić w leczeniu dzieci z hemofilią?

Ewelina Matuszak, prezes Fundacji Sanguis Hemofilia i pokrewne skazy krwotoczne, mama 1,5-
rocznego Leosia chorego na hemofilię, dzieli się swoją wiedzą na temat tej choroby i codziennego
życia z nią. Jako córka hemofilika, doskonale pamięta, jak wyglądało życie jej chorego ojca, kiedy nie
było skutecznego leczenia.

Dowiedz się więcej
Kampania „Codzienne wyzwania dzieci chorych na hemofilię i ich rodziców”

Już w poniedziałek 12 lutego ruszamy z kampanią:
„Codzienne wyzwania dzieci chorych na hemofilię i ich rodziców”.
W ramach kampanii powstało 7 podcastów – rozmów z rodzicami i ekspertami.

Dowiedz się więcej
Pomoc psychologiczna dla dzieci i rodzin dzieci chorych na hemofilię i inne skazy krwotoczne

Zapisy na warsztaty

Dowiedz się więcej
Co oznaczają dla pacjenta zmiany w systemie finansowania programu leczenia hemofilii?

Podczas XVII Forum Organizacji Pacjentów zorganizowanego w lutym 2023 roku nie zabrakło tematu hemofilii, a konkretniej – zmian w systemie finansowania jej leczenia.

Dowiedz się więcej